|
|
کاربرانی که رای داده اند ( سبزها مثبت ،قرمزها منفی ) |
| rooshool - cheshmehregi - a_sed_mammad - devprogramnet - arash1973 - IRANSHAHR - rogerrabit - California - kia.arian - hich - hakhamanesh - koopati - aliahwazy - mehran - |
|
|
|
بازدید امروز : 48243
بازدید دیروز : 44377 کل بازدیدها : 3705405 کاربران آنلاین : 6 نفر مهمانان آنلاین : 14 نفر کل کاربران : 4595 نفر جدیدترین کاربر : khatere |
البته بتازگی گروهي از پژوهشگران فرانسوي موفق به کشف ژن عامل سندروم هاچينسون -گيلفورد شدند که اين ژن ميتواند اميد تازهاي به سوي کشف راههاي درمان پيري زودرس بگشايد.سندروم هاچينسون- گيلفورد يا همان HGPS يک بيماري بسيار نادر است و از هر 4 تا 8 ميليون کودک تنها يک نفر بدان مبتلا ميشوند. نشانههاي اين بيماري نيز شامل طاسي، پيري پوست کوتاهي قد و کوچکي جمجمه است. کودکاني که به اين بيماري دچار ميشوند
همچنين تمامي علايمي که همراه با پيري به سراغ يک فرد ميآيد را به همراه دارند که از آن جمله ميتوان به ضعف جسماني، سختي شريانها، پوکي استخوان، بيماريهاي قلبي- عروقي و آرتروز اشاره کرد. با اين حال ذهن و روان اين کودکان رشدي کاملا عادي دارد.طول عمر کودکان مبتلا به پيري زودرس به طور ميانگين 13 سال است.